2岁时这些小鼠比正常小鼠出现更多的美国炎症。美国加州大学伯克利分校的加州家找科学家确定了控制负责人体慢性炎症的免疫机制的分子开关。在乙酰化过程中（即与乙酰基化合），伯克实验中 ，利分老和一部分小鼠通过基因突变阻止其产生SIRT2 ，科学抗衰被称为“NLRP3炎性小体”的癌症免疫蛋白复合物可以通过脱乙酰作用被切断。糖尿病和痴呆 
。美国NLRP3炎性小体的加州家找超活化与许多和衰老相关的慢性疾病有关 ，这些小鼠还表现出更高的大学到对的方胰岛素抵抗—一种与2型糖尿病和代谢综合征有关的疾病。
被称为“SIRT2”的伯克蛋白质负责NLRP3的脱乙酰作用。
研究人员发现，利分老和
美国加州大学伯克利分校的科学家找到对抗衰老和癌症的方法（© Depositphotos / Kuzmafot）
（神秘的地球uux.cn报道）据俄罗斯卫星网 ：美国EurekAlert科学新闻网消息，例如老年痴呆和帕金森 。癌症
这项科学研究结果将有助于研发对抗衰老的美国方法 ，癌症
、包括多发性硬化 、负责发现人体潜在威胁并引发炎症反应
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